非酒性脂肪含量性肝癌(NAFLD)是最常见的脾脏疾病症状之1，会影响着市场上四分之1及以上的人口数据。变得越发就越的实证说明，用单靶向控制制剂控制NAFLD有点困难重重，而中药才对NAFLD包括有用能力。茵栀黄颗料(YZHG) 是由控制肝癌的经点方药“茵陈蒿汤”具象化来的，它由六种中药材结构: 茵陈蒿、栀子、大黄、黄金白银花。YZHG对脾脏有保護能力，快速可用于临床上控制NAFLD，但其物资基础框架和能力缘由尚待进步体现了。

2026年7月27日，首都中醫药大学考研吴嘉瑞教学人员在Journal of Ethnopharmacology （IF=5.4, 2023）发表了题为“Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease”的文章。本研究旨在揭示YZHG治疗NAFLD的物质基础和机制。采用血清药物化学方法进行中成药材料分折，结果表明YZHG中鉴定出52种化合物，其中42种被吸收入血。通过电脑网络药学学和分子对接发现，YZHG治疗NAFLD具有多组分和多靶点的特点。YZHG通过改善NAFLD小鼠的血脂、肝酶、脂多糖和炎症因子水平，增加肠道菌群的多样性和丰富度并调节甘油磷脂和鞘脂代谢来发挥治疗效果。该研究采用16S rRNA测序和代谢组学等多组学方法结合网络药理学分析，对YZHG治疗NAFLD的作用机制进行了阐明，为复方中药材的药学长效机制研究了提供新的思路。

英文版一级标题：Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease（Journal of Ethnopharmacology, IF=5.4, 2023）

模板讯息：小鼠血清

组学手法：16S rRNA测序+代谢组学（中药）+网络药理学

实验报告标准流程

（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

首要探究毕竟

01.YZHG入血化学物质具体分析

实验人经过在负正离子模式，下对YZHG盐溶剂和血清样表通过讲解，表明在YZHG盐溶剂中检验出52种类无机单质，另外42种被血细胞循环系统消化（图1），基本是黄大环内酯类无机单质、酚酸类类无机单质和环烯醚萜类类无机单质。重要去看，在YZHG盐溶剂中检验的21种黄大环内酯类无机单质中含19种被血细胞循环系统消化，在YZHG盐溶剂中检验出的19种酚酸中含14种被血细胞循环系统消化，在YZHG盐溶剂中检验出的10种环烯醚萜类类无机单质中含8种被血细胞循环系统消化，关于保存时间间隔和质谱数值见表1。

图1. 负阳化合物模式，下的总阳化合物直流电压。(A)没字血清范本。(B) YZHG溶剂。(C)口服液YZHG大鼠血清范本。(D) 14

表1 鉴于UPLC/Q-TOF-MS/MS的YZHG稀硫酸和大鼠血清备样的化工组成亲子鉴定

02.无线网络药剂学学选择重要的靶点

中国药药疗法方法步骤消化道问题就是一个冗杂的历程，牵扯各样化学物质的互不的用途。在技术鉴定了YZHG的入血化学物质后来，科研者巧用微信平台药学学方法步骤分析精准预测了这部分化学物质的暗藏的用途靶点。共分析精准预测了346个YZHG暗藏靶点。自后，创造出一个了YZHG的包覆靶微信平台(图2A)和YZHG-NAFLD靶点的PPI微信平台（图3B）。用Cytoscape建立要素因素靶点后，受到TNF、PTGS2、MMP9、AKT1、EGFR和STAT3这6个要素因素靶点(图2C)。表中，白杨素、黄芩素、汉黄芩素、5，7，4′-三羟基-8-甲氧基黄酮、高车前素和千纸层素A是要素因素的几丁质酶化学物质，白杨素也能能确认激活码心心血管壁兴奋焦虑焦虑素转化率酶2/心心血管壁兴奋焦虑焦虑素（1-7）/Mas感觉轴和提升肝和脏等肾素-心心血管壁兴奋焦虑焦虑素平台来提升NAFLD的突破。黄芩素也能能确认提升咖啡色碳水化合物細胞斜线粒体解偶联蛋清-1的把你想表达出来来疗法方法步骤产生和变胖关于消化道问题。不但，黄芩素也能能提升直肠菌群的绿色空间结构和肝和脏等脂质产生，才能疗法方法步骤NAFLD。汉黄芩素是可以确认上涨肝和脏等PPARα/AdipoR2来疗法方法步骤NAFLD。进一个步骤对NAFLD仿真模型小鼠科研之后发现，YZHG也能能降底脂质日常积累、提升高血脂水愉悦脾脏功能模块还有降底肝和脏等脂多糖和真菌感染。

图2. 网路药理学学介绍（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

03.消化吸收组学定性分析YZHG对NAFLD的可以改善角色

选择“肠肝轴”理论上，可以使肠胃菌群后果快穿之女主产生，肝功能产生乙酰乙酸的變化在必须情况上产生了可以使肠胃菌群的變化。产生路线探讨表面，YZHG基本后果甘油磷脂产生、鞘脂产生和速溶咖啡碱产生（图3A）。将门平均水平的可以使肠胃菌群差异性与YH组对抗的前50个重点肝功能产生物完成Spearman重要性性探讨，报告表面，厚壁菌门对应丰度的變化与肝功能产生物如4-乙基-2,5-二甲基噻唑、CE(12:0)和甲醛危害-甘氨酸重要性，波动杆菌对应丰度的變化与与萄葡糖精神酰胺、2-氨基戊二酸、戊酰内酯萄葡糖苷等肝功能产生乙酰乙酸关于 (图3B)。产生组学屏幕上显示，YZHG对抗了NAFLD小鼠中HFD变换的不同产生乙酰乙酸。

图3. 径路探讨和Spearman探讨（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

小 结

以上所论，该科研说明了YZHG能相关系数改进HFD给予的肝酶和血糖出错，改进肾脏器官脂质新陈分解转化和能能使肠胃第一道防线功效，增多肾脏器官人体脂肪堆积，。YZHG能能实现提升植物物种多种各异度和各异性或是可以调节器微生态学组的对于丰度来可以调节器IFD。同時，新陈分解转化组学的结果现示，YZHG可可以调节器HFD诱惑的甘油磷脂和鞘脂新陈分解转化出错。

YZHG应运于NAFLD的保護反应机制（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

拜谱生物学总结

大量临床数据表明复方中药对特定的疾病有治疗作用，但是复方中药的成分复杂，有效入血成分不清楚，综合治疗机制尚未有系统的研究。血清药物化学、网络药理学和代谢组学等方法可以对中药的潜在有效成分进行鉴定，并对其靶点进行预测，从而挖掘中药的治病机理。利用多组学方法解决中药多成分、多靶点、多途径的治病机理问题是中药前沿研究的热点方向。拜谱生物现推出全新的中药才产生组整个处理好策划方案，包括中药成分分析、中药入血/组织分析、网络药理学分析等服务内容，基于更技术专业的数据信息库（BP-TCM中药数据库），更高一些的数据源产品（多针重复、加长机时），更好质的服务性（售前、售中、售后全流程服务、拜谱生物人工复核）方案，电子助力朋友登天中药方前沿性论述的巅峰，欢迎语许多人咨询了解。！

对比期刊论文：Tan YY, Huang ZH, Liu YY, et al. Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease. J Ethnopharmacol. 2023; 310:116418. doi: 10.1016/j.jep.2023.116418.