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SUMO化修饰组
SUMO(小泛素样蛋白)与细胞中的其他蛋白共价连接或分离,以修饰其功能。这个过程被称为SUMO化(SUMOylation),即SUMO的C端和目标蛋白的游离ε-胺基通过可逆共价异肽键连接,该游离ε-胺基通常在目标蛋白的赖氨酸残基上。SUMO化是一种蛋白质翻译后修饰,涉及多种细胞过程,如核胞浆转运、转录调节、细胞凋亡、蛋白质稳定性、应激反应和细胞周期进展。SUMO化催化靶蛋白活性的改变,涉及基因表达、DNA修复、入核转运、热休克、细胞运动和脂质代谢。
SUMO化修饰组
实验流程及技术路线
SUMO化淀粉酶正常为低丰度淀粉酶,准稳态绘制量也较低。主要是因为SUMO化绘制的淀粉酶质会被WaLP酶解,产生一位双苷肽(GG)支承在SUMO化绘制的赖氨酸(K)ε-胺基上,故而拜谱生物制品用另一种涉及KGG-多肽的炎症因子聊天抵抗能力中用SUMO化肽段的聚集,经由质谱开始无偏重于高通骁龙量的SUMO化绘制淀粉酶组的确定参考值。
应用方向
SUMO化遮盖通过稳定我们诱导型多模块干細胞、控制网络信号转导、感觉神经情况、系统激活抗恶性肿瘤免疫細胞、稳定細胞准稳态等根本我的生命活动组织,SUMO化遮盖核蛋白组可应用各个领域于上面的研究各个领域。
送样建议
PBS 擦拭弄掉使用量静脉血和被污染的物,在短时间内剥除多余脂肪和筋皮等结缔组识,擦拭掉。用组识剪或技术刀将组识溶合成 1cm3控制的一块块。液氮冷冻 5min,-80℃同步保存,干冰装运。
样本类型
常规送样量
动物组织(脑、心、肝、脾、肺、肾、肌肉和皮肤等)
300㎎
参考文献
Eifler K, Vertegaal ACO. SUMOylation-Mediated Regulation of Cell Cycle Progression and Cancer. Trends Biochem Sci. 2015;40(12):779-793. doi:10.1016/j.tibs.2015.09.006
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