化湿败毒汤（Q-14）作为“三药三方”之一，在抗击新冠疫情中发挥了重要作用。Q-14由14种中药组成，分别为君药：麻黄、广藿香、石膏药；臣药：苦杏仁、半夏、厚朴、苍术、草果、茯苓；佐药：黄芪、葶苈子、赤芍、大黄；使药：甘草，在临床实践中，化湿败毒方能显著降低疾病转重率，显著缩短核酸转阴时间，有效改善发热、咳嗽、乏力、胸闷等症状，临床疗效确切且安全性良好。为什么化湿败毒方能有这样的疗效？随后，针对这一中药复方活性成分及作用靶点等微观机理的研究被提上日程。

2025年4月24日，国内国医物理学员黄璐琦中科院院士组织在PNAS（IF=11.1, 2023）发表了题为“Bioactive compounds from Huashi Baidu decoction possess both antiviral and anti-inflammatory effects against COVID-19”的文章。本研究通过中草药材料定性研究和中草药入血定性研究初步表征了343种化合物，随后在血浆中追踪了化湿败毒方的60种原型化合物。明确了化湿败毒方“7种成分、5个靶点、2条途径”的作用机制，证实了化湿败毒方治疗新冠病毒感染具有“多成分-多靶点-多通路”的整合调节特点，进而调节机体免疫和代谢通路等多种途径，为研究中药复方的“多材质、多经由、多靶点”提供了思路。

日语微信标题：Bioactive compounds from Huashi Baidu decoction possess both antiviral and anti-inflammatory effects against COVID-19 刊物名稱：Proceedings of the National Academy of Sciences（PNAS） 后果细胞因子：11.1 调查人：化湿败毒方、SD大鼠、hACE2小鼠

实验所步骤流程

其主要论述结论

1、Q-14中西药材质解析

前提，探析工作员选取超宽效色谱仪色谱-四极杆航空事件质谱（UPLC-Q-TOF/MS）最简单的方法，确立了Q-14的药用价值有机氧化物依据。探析工作员顺利通过UNIFI网上平台将极性氧化物经营模式下Q-14的BPI色谱图开展质谱数剧剖析（图1A-B），将氧化物宝箱资料与中国药学药辞典全书（ETCM）数剧冷库中的Q-14氧化物库开展识别，并适用65个的标准品提供氧化物鉴别的是真的吗性。通过恢复事件和裂解规律公式，得出Q-14中主要的有343种生物工程材质，这其中涵盖70个黄大环内酯材质、46个三萜皂苷类、33个萜类、29个生物工程碱类等其它生物工程材质（图1C）。适合还要注意的是，个别氧化物并且现实发生于几味西药，如槲皮素在大黄、葶苈子、甘草、草果、麻黄和赤芍如表现实发生（图1D）。

图1. UPLC-Q-TOF/MS高技术检测Q-14的物理上的组分。(A)负阴阴阳离子方法下BPI图谱。(B)正阴阴阳离子方法下BPI图谱。(C)Q-14中均含物理物质的组成各类。(D)每类草药的物理上的组分的的数量 （图源：Xu HY, et al., PNAS. 2023）

2、Q-14中药材入血研究

草药复方组分种类繁多，但是全部组分全是其活力酶类组分和效果有机物框架，想已成为效果有机物框架前体是入血裸漏在自身。在司法鉴定了Q-14的效果有机物框架后会，探析者对Q-14自身的类似的有机类氧化物（指在Q-14和血浆设一洞察分析到的化学上的组分）开始了医学药方法论能够的非人工抗癫痫药物科研（TCMT-NDRD）跟踪，以确立面对COVID-19的不确定菌物活力酶类有机类氧化物，发展了60种类似的有机类氧化物，还有黄大环内酯有机类氧化物13个、三萜皂苷类9个、菌物碱类4个、糖苷类4个、酚酸类5个、蒽醌类4个、萜类3个、木脂素类4个、脂肪含量酸类5个和另外类4个，另外30种类似的有机类氧化物可以使用于后继的抗病性毒和消除炎症筛分实验英文（图2）。

图2. UPLC-Q-TOF/MS系统治疗后血浆中兼有饰演形式类型的类类单质。(A) 血浆中饰演类类单质的形式类型分类管理。(B) 各种草药血浆中饰演类类单质的數量。(C) 血浆中饰演类类单质的形式类型。 （图源：Xu HY, et al., PNAS. 2023）

3. Q-14抗虫毒有机物的筛分

在制定了入血角色介绍类单质时候，设计分析团对回收利用SARS-CoV-2选定 抵抗疾hiv病毒生物酶类类单质，遇到厚朴酚、甘草异黄酮、甘草查尔酮B、槲皮素等10个类单质包括有明显的抵抗疾hiv病毒生物酶类（图3A）。由图3B图示，有6种类单质（厚朴酚、甘草异黄酮、甘草异黄酮A、大黄素、刺甘草查尔酮和槲皮素）选定 性均值（SI）值超出5.0。并完成细菌感染体细胞模形分析评估了Q-14类单质的消除炎症生物酶类，报告单提示 甘草查尔酮B、甘草异黄酮和刺甘草查尔酮提示 出消除炎症生物酶类。随时3C图示，槲皮素和刺甘草查尔酮在亚微摩尔标准症状出适中的SARS-CoV-2 Mpro促使生物酶类，东南部甘草异黄酮和甘草异黄酮A对RdRp症状出有明显的促使能力（图3D）。显然，设计分析相关人员选取选取新冠hiv病毒主血清酶和RNA聚合反应酶离体生物酶类查重科技，制定了槲皮素和刺甘草查尔酮的抵抗疾hiv病毒靶点为SARS-CoV-2 Mpro，东南部甘草异黄酮和甘草异黄酮A的抵抗疾hiv病毒靶点为SARS-CoV-2 RdRp。

图3. 从Q-14中挑选抗病性力毒单质。（A）在100 μM下极具抗病性力毒抗逆性的市售类似的单质；（B）前10种单质的EC50和CC50；（C）槲皮素和刺甘草查尔酮的SARS-CoV-2遏制抗逆性；（D）甘草异黄酮和甘草异黄酮A对RdRp的遏制。 （图源：Xu HY, et al., PNAS. 2023）

4. Q-14靶向疗法PDE4的微生物活性酶类有机化合物

4型磷酸二酯酶（PDE4）对COVID-19新况这段时间内一般的碱性粒血受损细胞的启用和一般的碱性粒血受损细胞介导的感染发生反应至关比较重要。理论研究的人员施用一闪一闪最靠近检验法（Scintillation Proximity Assay，SPA）挑选Q-14中30种原形单质靶向药物PDE4的专业能力。进行初步挑选感觉10种单质在50 μM有机废气浓度下对PDE4渗透性酶类的限制率已经超过50%（图4A），确证东南甘草异黄酮、槲皮素、甘草异黄酮A和甘草查尔酮B等4种无机化学完分对PDE4包括比较好的限制渗透性酶类（图4B）。然后，碳原子项目对接表明东南甘草异黄酮和甘草异黄酮A以形似的紧密结合模型掌控PDE4离子液体渗透性酶类位点，关键在于有用率限制PDE4电离渗透性酶类（图4C）。以上最终结果一致提拱了PDE4鉴别甘草异黄酮和甘草异黄酮A的不确定性碳原子机能及根据组成解释一下对PDE4的有用率限制渗透性酶类。

图4. Q-14中单质对PDE4的减弱能力。（A）SPA法选择Q-14的30种单质在50 μM下的酶减弱能力；（B）甘草异黄酮、槲皮素、甘草异黄酮A和甘草查尔酮B减弱PDE4的象征性IC50弧线；（C）甘草异黄酮和甘草异黄酮A融合PDE 4的构成说明 （图源：Xu HY, et al., PNAS. 2023）

下面总结

论文以抗御新冠疫情的“三药三方协议”中之一化湿败毒方来说，借助中葯材质概述、中葯入血概述优势互补药学学钻研思路，贯穿抵抗疾疫情、抗感染多个关键因素效果有效行业，从整体的效果到原子核系统，深入学习解析视频了化湿败毒方“7种材质、9个靶点、2条有效行业”治愈新冠疫情的角色系统，进来，6种材质充分发挥出来抵抗疾疫情角色，重点角色在疫情借鉴蛋白质靶点SARS-CoV-2 Mpro、RdRp；5种抗感染材质的重点角色靶点为PDE4及炎性组织细胞突然死亡环路，进来4种材质享有抗新冠疫情和抗感染的多重角色，揭露了这是可能中葯复方“多材质、多靶点、多有效行业”优势互补改善角色共同点，使其在治愈中能够 充分发挥出来多样角色。

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大量临床数据表明复方中药对特定的疾病有治疗作用，但是复方中药的成分复杂，有效入血成分不清楚，综合治疗机制尚未有系统的研究。中药成分分析和中药入血分析等方法可以对中药的潜在有效成分进行鉴定，并对其靶点进行预测，从而挖掘中药的治病机理。利用多组学方法解决中药多成分、多靶点、多途径的治病机理问题是中药前沿研究的热点方向。拜谱生物现推出全新的中药茶代谢率组局部满足计划，包括中药成分分析、中药入血/组织分析、网络药理学分析等服务内容，基于更技术的数据资料库（BP-TCM中药数据库），更加高的数剧服务质量（多针重复、加长机时），選择质的服务的（售前、售中、售后全流程服务、拜谱生物人工复核）方案，机械助力企业登攀中成药前沿性研究探讨的高峰期，的欢迎小伙伴们详询！

对比文献综述：Xu HY, Li SF, Liu JY, et al. Bioactive compounds from Huashi Baidu decoction possess both antiviral and anti-inflammatory effects against COVID-19. PNAS. 2023; 120(8) e2301775120:116418. 10.1073/pnas.2301775120.