骨软骨缺少或板材损害（OCD）涵盖软骨和软骨下骨板材损害，因成孰软骨短缺鲜血供给，其自我价值观解决水平有效。研究方案证明，阻止降解信任上皮血细胞系繁殖两极分化及微生活环镜，更是是巨噬上皮血细胞系介导的疾病化学反映。M1型巨噬上皮血细胞系促炎，M2型抗感染并催进阻止解决。疾病化学反映紊乱会妨碍降解，控制高斯模糊疾病微生活环镜对阻止解决至关关键。

近期，厦门市上大学附带中山的医院王少杰项目团队在Journal of Controlled Release杂志上发表题为“Extracellular vesicles derived from aspirin-treated macrophages promote osteochondral tissue regeneration”的文章。研究将阿司匹林处理的M1型巨噬细胞来源的细胞外囊泡（A-EVs）加载到温敏水凝胶中，作为缓释系统。A-EVs能促进M1型巨噬细胞向M2型极化和间充质干细胞（MSCs）的软骨生成，显著促进骨软骨再生。拜谱海洋生物为该研究提供Small RNA测序技术服务。

英文音标名称：Extracellular vesicles derived from aspirin-treated macrophages promote osteochondral tissue regeneration（J Control Release IF:11.5）

简体中文一级标题：阿司匹林处理的巨噬细胞来源的细胞外囊泡促进软骨骨组织再生

客单位名称：厦门大学附属中山医院

探究建材：巨噬细胞外泌体

拜谱提供数据工艺：Small RNA测序

技巧路线地图：

探讨成果

01、阿司匹林片依据PPARα/NF-κB径路有利于巨噬体细胞极化

用CCK-8實驗性鉴定了阿斯匹林对巨噬細胞和MSCs的毒副作用，得知阿斯匹林溶度增添会仰制細胞增值。ELISA报表单表示，阿斯匹林清理的M1型巨噬細胞合成更加多抗感染細胞因素，而促炎細胞因素情况减小。流式的細胞术和免役荧光實驗性呈现阿斯匹林可推动M1型巨噬細胞向M2型极化。转录组测序研究分析折射出阿斯匹林清理的M1型巨噬細胞对比mRNA有效含有到NF-κB数据信号径路（图1 A-D）。Western blot實驗性呈现阿斯匹林仰制NF-κB展现，增添PPARα展现，免役荧光、qPCR和双荧光素酶报表系统化實驗性也得知了这一丝（图1 E-H））。

图1 阿司匹林片用重置PPARα可以调节M1巨噬生殖细胞的表型

02、A-EVs休外可提高MSCs的软骨型成，改善巨噬受损细胞的极化

的研究认为，因素于阿斯匹林治理 巨噬受损神经细胞膜核的外泌体（A-EVs）纯度较高、粒度约93 nm，能被MSC和巨噬受损神经细胞膜核摄取量。确认CCK8、qPCR和免役荧光等身体外實驗认为，A-EVs可以淡化骨髓间充质干受损神经细胞膜核（BMSC）和巨噬受损神经细胞膜核繁殖，加强M2极化并能够抑制M1；也为显著优化MSC软骨两极分化技能，加强Agg、COL2A1、SOX9等表达爱（图2 C-F）。

为了探究miRNA的作用，后续进行了Small RNA测序，发现A-EVs与1-EVs差异显著，涉及NF-κB、MAPK、TGF-β等通路，其中miR-140-3p被证实为关键分子，介导抗炎和促软骨作用（图2 G-J）。

图2 miRNA的测序研究

03、mPEP水妇科凝胶宣泄的A-EVs在身体提高网站骨软骨破损的重复

mPEP水疑胶可不断地放A-EVs，在大鼠骨软骨破损建模中明显催进解决。与PBS或1-EVs除理组对比，A-EVs组的破损区恢复能力企业充实更积极，的表现为软骨样结构特征和整齐有序的白色软骨层（图3 A-E）。企业学评级和天然免疫组化最终均认为，mPEP+A-EVs组软骨恢复能力视觉效果最加。总体性认为，A-EVs在身体内能合理有效增强学习骨软骨破损解决（图3 F-G）。

图3 mPEP水妇科凝胶固定支架用作骨软骨复苏的身体评论

短文工作小结

本理论研究发现了红霉素眼膏可引诱M1巨噬癌细胞核外分泌偏于消除炎症的癌细胞核细胞，A-EVs能提高M1向M2生成及MSC软骨变化，热敏mPEP卡子但是有效递送A-EVs，确保骨软骨维修（图 4）。该步骤为OCD制疗出示新设想，有希望拉低红霉素眼膏副用处，具根本监床价值。

图4 红霉素眼膏的调节巨噬肿瘤细胞表型的潜在的制度化

拜谱工作小结

本研究显著促进了体内软骨骨再生，避免了直接使用阿司匹林导致的愈合延迟问题。拜谱海洋生物为该研究提供了Small RNA测序技术服务。拜谱微生物作为一家国内领先的多组学服务公司，可提供完善成熟的球蛋清组学、淡化球蛋清组学、分解组学、转录组学等多组学产品技术服务体系，整合多组学数据进行深入挖掘分析，全面解析机制机理等，助力高分文章发表。

分类文献综述：

Peng XZ, Xie CY, Zhuo JJ, et al. Extracellular vesicles derived from aspirin-treated macrophages promote osteochondral tissue regeneration. J Control Release. 2025.